Waarom deze site?

Toen Indra werd geboren heb ik deze website opgezet. Gewoon voor familie en bekenden, zodat ze foto's konden kijken. Maar al snel bleek Indra een aangeboren afwijking te hebben: fibula aplasie. Via de site kon iedereen het wel en wee van hem volgen. De operatie, het aanmeten van de prothese, de revalidatie.

Wij zijn zelf op zoek gegaan naar informatie over fibula aplasie op het internet. Maar we konden niet veel vinden. Wel de technische informatie, maar geen of weinig verhalen over wat er met het kind gebeurt. En wat gebeurt er met je als ouders. Je barst van de vragen over wat je kunt verwachten. Van de moeilijke vragen over het nemen van een beslissing om te amputeren tot simpele vragen over het aan en uitdoen van een prothese.

We hebben daarom deze site opgezet. Met informatie over Indra en het wel en wee van een kind dat opgroeit met een handicap, met een prothese.

Natuurlijk is elk verhaal uniek: wat er met Indra gebeurd is en nog zal gebeuren is echt zijn verhaal. Maar wij denken dat er heel wat herkenbare momenten zijn. We hopen dat ook andere ouders de weg naar deze website weten te vinden en dat ze steun hebben aan deze informatie. Misschien helpt het bij het nemen van een moeilijke beslissing, of geeft het duidelijkheid over wat je kunt verwachten.